Gen İlaç'ın ürününe FDA onayı

Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, ''Aminokaproik asit enjeksiyon USP, 5 g/20 mL (250 mg/mL) adlı ürünümüz için FDA nezdinde yaptığımız ruhsat başvurusu başarıyla tamamlanan denetim ve değerlendirmeler sonucu onaylanmıştır. Bu onay, Amerika Birleşik Devletleri'nde söz konusu ürünün ticarileşmesini sağlayacak olup, FDA onayını tanıyan diğer ülkelerde de ruhsatlandırma süreçlerimizi kolaylaştırması ve hızlandırması öngörülmektedir.'' denildi.